Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - kandesartancileksetil - tableta - 32 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 32 mg kandesartancileksetila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - kandesartancileksetil - tableta - 4 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 4 mg kandesartancileksetila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - kandesartancileksetil - tableta - 8 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 8 mg kandesartancileksetila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - kandesartancileksetil - tableta - 16 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 16 mg kandesartancileksetila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - kandesartancileksetil - tableta - 8 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 8 mg kandesartancileksetila

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa c (hcv) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. za specifične aktivnosti genotip hcv, vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - željeznog citrata - hyperphosphatemia; renal dialysis - lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije - fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (ckd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - fibrilacija atrija - srčana terapija - multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (af). zbog sigurnosnog profila, multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии - velcro je indiciran za kontrolu razine serumskog fosfora u bolesnika s hemodijalizom (hd) ili peritonejskom dijalizom (pd) u odraslih kroničnih bubrežnih bolesti (ckd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.